Il recente indirizzo normativo rappresentato dal nuovo codice dei contratti pubblici, adottato mediante il decreto legislativo 36/2023, costituisce la risposta agli obblighi sottoscritti dall’Italia in seguito al presentato Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR), che includeva tra i suoi obiettivi la revisione del Codice degli Appalti.

Tale provvedimento legislativo rappresenta una significativa evoluzione, sia dal punto di vista concettuale che pratico, rispetto alle politiche passate, e si pone come una sfida cruciale per il futuro del Paese, considerando il ruolo fondamentale che il settore degli appalti pubblici svolge per l’economia nazionale.

L’approccio innovativo al public procurement, caratterizzato dalla semplificazione, accelerazione e digitalizzazione delle procedure, mira a promuovere l’interesse pubblico primario attraverso la gestione e l’esecuzione dei contratti con massima efficienza e migliore rapporto qualità-prezzo possibile. In un contesto in cui trasparenza, semplificazione e rapidità rivestono un’importanza vitale, il nuovo Codice dei contratti pubblici si configura come un significativo tentativo di ottimizzare e razionalizzare le procedure e la normativa inerente agli appalti pubblici.

In particolare, è essenziale dedicare particolare attenzione al settore degli acquisti dei dispositivi medici, che riveste un ruolo centrale nell’operatività delle strutture del Servizio Sanitario Regionale (SSR). La complessità e la diversità di questo ambito richiedono una profonda competenza da parte del Dirigente Farmacista del SSR.

Recentemente, eventi globali hanno ulteriormente complicato le procedure di approvvigionamento, sottolineando l’importanza di ottimizzare tali processi per garantire la continuità terapeutica. Il mantenimento di elevati standard di cura per i pazienti e il miglioramento dell’efficienza delle Unità

Operative dei Servizi Farmaceutici richiedono una governance appropriata e un costante impegno nel perfezionamento del sistema. Inoltre, la recente crisi pandemica ha messo in luce le carenze dell’attuale sistema normativo italiano in materia di accesso alle tecnologie sanitarie, in particolare per le terapie innovative e ad elevato costo, spesso inadeguate nel gestire le esigenze del Servizio Sanitario Nazionale. Risulta quindi necessario intraprendere una revisione dei percorsi di accesso alle tecnologie sanitarie, coinvolgendo attori istituzionali, clinici e del procurement, al fine di promuovere una governance più efficiente ed equa attraverso la realizzazione di un framework di valutazione HTA che consenta l’accesso dei pazienti alle terapie che dovessero dimostrarsi efficaci.

In tale ottica, il convegno in oggetto mira a contribuire a tale dibattito, promuovendo il coinvolgimento di tutti gli attori del sistema, al fine di fornire spunti e strumenti utili per una governance farmaceutica più efficiente ed equa, e promuovere una serie di dibattiti approfonditi, coinvolgendo attori istituzionali, clinici e del procurement, al fine di offrire un punto di riferimento concreto per la preparazione e il perfezionamento dei processi di acquisto nell’ambito della recente cornice normativa.